MABTHERA 500 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten 1 x 50 ml

Vaikuttava aine

rituksimabi

Käyttötarkoitus

Vaikeiden imukudossyöpien hoito yhdessä solunsalpaajien kanssa. Myös nivelreuman ja tiettyjen veri- ja imusuonien tulehduksen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen ruiskeena laskimoon tai ihon alle.

Vaikutustapa

Lääke tuhoaa imukudossyövälle tyypillisiä pahanlaatuisia soluja ja niiden esiasteita. Nivelreumassa ja suonitulehduksissa lääke tuhoaa elimistöä vastaan kääntyneitä valkosoluja.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, pahoinvointi, kutina, ihottuma, vilunväristykset, kuume, päänsärky, väsymys ja pahoinvointi sekä annostelupaikan reaktiot. Joskus voi esiintyä myös painonlaskua, verensokerin kohoamista, unettomuutta, ahdistuneisuutta, kiihtymystä, sydänoireita, tinnitusta, korvakipua, kyynelnesteen erityshäiriöitä, silmätulehduksia, hengitystieoireita, vatsaoireita, hikoilua, iho-oireita, verenpaineen muutoksia, lihas- tai nivelkipuja tai vilustumisoireita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää, eikä 12 kuukauteen hoidon päättymisen jälkeen.

Säilytys

MABTHERA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 100 mg, 500 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Laimennetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

MABTHERA injektioneste, liuos 1400 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C). Pidä pakkaus ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Avatun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

MABTHERA infuusiokonsentraatti, liuosta varten 100 mg, 500 mg

Kirkas, väritön neste, jonka pH on 6,2–6,8 ja osmolaliteetti on 324–396 mOsmol/kg.

MABTHERA injektioneste, liuos 1400 mg

Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai kellertävä neste, jonka pH on 5,2–5,8 ja osmolaliteetti on 300–400 mOsmol/kg.