TRUXIMA 500 mg infuusiokonsentraatti, liuosta varten 1 x 50 ml

Vaikuttava aine

rituksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään imukudossyöpien hoitoon yhdessä solunsalpaajien kanssa. Lisäksi sitä käytetään nivelreuman ja tiettyjen veri- ja imusuonien tulehdusten sekä pemfiguksen (ihosairaus) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu syöpäsolun tai liiallisesti toimivan tulehdusta välittävän solun pinnalle ja saa elimistön valkosolut tuhoamaan näitä soluja.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, päänsärky, pahoinvointi, kutina, ihottuma, hiustenlähtö, tiputuksen aiheuttama reaktio, kuume, vilunväristykset ja voimattomuus,

Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyyttä, painonlaskua, turvotuksia, masennusta, ahdistuneisuutta, tuntohäiriöitä, unettomuutta, huimausta, migreeniä, iskiasta, kyynelerityksen häiriöitä, silmätulehdusta, tinnitusta, korvakipua, keuhkoputkien supistumista, muita hengityselinhäiriöitä, rintakipua, hengenahdistusta, yskää, nuhaa, mahaoireita, suun haavaumia, hikoilua, lihas- ja nivelkipua, ihon punoitusta, yleistä huonovointisuutta, vilustumisoireita ja uupumusta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 12 kuukautta sen päätyttyä tulee käyttää luotettavaa ehkäisyä.

Hoidon aikana ja 12 kuukautta sen jälkeen ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön neste.