Vaikuttava aine

atsitromysiini

Käyttötarkoitus

Bakteereiden aiheuttamat tulehdukset esimerkiksi keuhkoissa, keuhkoputkissa, välikorvassa, nenän sivuonteloissa, nielurisoissa ja ihossa, sekä klamydia-infektio.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä otetaan yksi annos päivässä ja hoito kestää 1-5 vuorokautta. Joskus koko lääkeannos voidaan ottaa kerta-annoksena.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan vesilasillisen kera. Oraalisuspensiota ravistellaan hyvin ennen pullon avaamista ja sitä annostellaan pakkauksessa olevan ruiskun tai mittalusikan avulla. Lääkkeen voi ottaa ruokailun yhteydessä.

Mahahappoa neutraloivia antasidilääkkeitä ei saa ottaa samanaikaisesti atsitromysiinin kanssa, vaan vähintään kaksi tuntia ennen tai tunti jälkeen atsitromysiinin.

Vaikutustapa

Atsitromysiini on makrolidiantibiootti. Se estää bakteerien lisääntymistä, jolloin elimistön omat puolustusjärjestelmät pystyvät paremmin nujertamaan bakteerit.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivoja. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, päänsärkyä, huimausta, ihottumaa, kutinaa, nivelkipuja, aistihäiriöitä tai väsymystä. Mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus ja kouristukset, huomioitava autolla ajoa harkittaessa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Imetys on lopetettava hoidon ajaksi. Hoidon aikana ja 2 päivää sen päättymisen jälkeen erittyvä maito on hävitettävä. Imetystä voidaan taas jatkaa tämän jälkeen.

Säilytys

Tabl: Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 ºC).
Oraalisuspensio: Avaamaton pullo: Alle 30 °C. Käyttövalmis suspensio: Alle 25 °C, käytettävä 10 päivän kuluessa.

Ulkonäkö

250 mg tabl: Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea, sileä molemmin puolin.
500 mg tabl: Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea, toisella puolella syvä jakouurre ja toisella puolella tavallinen jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Jauhe oraalisuspensiota varten: Valkoinen tai lähes valkoinen kiteinen jauhe.

Vaikuttava aine

atsitromysiini

Käyttötarkoitus

Bakteereiden aiheuttamat tulehdukset esimerkiksi keuhkoissa, keuhkoputkissa, välikorvassa, nenän sivuonteloissa, nielurisoissa ja ihossa, sekä klamydia-infektio.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä otetaan yksi annos päivässä ja hoito kestää 1-5 vuorokautta. Joskus koko lääkeannos voidaan ottaa kerta-annoksena.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan vesilasillisen kera. Oraalisuspensiota ravistellaan hyvin ennen pullon avaamista ja sitä annostellaan pakkauksessa olevan ruiskun tai mittalusikan avulla. Lääkkeen voi ottaa ruokailun yhteydessä.

Mahahappoa neutraloivia antasidilääkkeitä ei saa ottaa samanaikaisesti atsitromysiinin kanssa, vaan vähintään kaksi tuntia ennen tai tunti jälkeen atsitromysiinin.

Vaikutustapa

Atsitromysiini on makrolidiantibiootti. Se estää bakteerien lisääntymistä, jolloin elimistön omat puolustusjärjestelmät pystyvät paremmin nujertamaan bakteerit.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivoja. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, päänsärkyä, huimausta, ihottumaa, kutinaa, nivelkipuja, aistihäiriöitä tai väsymystä. Mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus ja kouristukset, huomioitava autolla ajoa harkittaessa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Imetys on lopetettava hoidon ajaksi. Hoidon aikana ja 2 päivää sen päättymisen jälkeen erittyvä maito on hävitettävä. Imetystä voidaan taas jatkaa tämän jälkeen.

Säilytys

Tabl: Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 ºC).
Oraalisuspensio: Avaamaton pullo: Alle 30 °C. Käyttövalmis suspensio: Alle 25 °C, käytettävä 10 päivän kuluessa.

Ulkonäkö

250 mg tabl: Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea, sileä molemmin puolin.
500 mg tabl: Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea, toisella puolella syvä jakouurre ja toisella puolella tavallinen jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
Jauhe oraalisuspensiota varten: Valkoinen tai lähes valkoinen kiteinen jauhe.

Vaikuttava aine

atsitromysiini

Käyttötarkoitus

Bakteereiden aiheuttamat tulehdukset esimerkiksi keuhkoissa, keuhkoputkissa, välikorvassa, nenän sivuonteloissa, nielurisoissa ja ihossa, sekä klamydia-infektio.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä otetaan yksi annos päivässä ja hoito kestää 1-5 vuorokautta. Joskus koko lääkeannos voidaan ottaa kerta-annoksena.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan vesilasillisen kera. Lääkkeen voi ottaa ruokailun yhteydessä.

Mahahappoa neutraloivia antasidilääkkeitä ei saa ottaa samanaikaisesti atsitromysiinin kanssa, vaan vähintään kaksi tuntia ennen tai tunti jälkeen atsitromysiinin.

Vaikutustapa

Atsitromysiini on makrolidiantibiootti. Se estää bakteerien lisääntymistä, jolloin elimistön omat puolustusjärjestelmät pystyvät paremmin nujertamaan bakteerit.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahavaivoja. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, päänsärkyä, huimausta, ihottumaa, kutinaa, nivelkipuja, aistihäiriöitä tai väsymystä. Mahdolliset haittavaikutukset, kuten huimaus ja kouristukset, huomioitava autolla ajoa harkittaessa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 ºC).

Ulkonäkö

250 mg tabl: Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea, sileä molemmin puolin.
500 mg tabl: Valkoinen tai melkein valkoinen, soikea. Tabletin toisella puolella on syvä jakouurre ja sen toisella puolella ns. tavallinen jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

klaritromysiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoitoon etenkin hengitysteissä ja ihossa, ja lisäksi helikobakteerin häätöön yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Lääke niellään kokonaisena. Sen voi ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Klaritromysiini on makrolidien ryhmään kuuluva antibiootti. Se tappaa bakteereita estämällä niitä valmistamasta valkuaisaineita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuut, päänsärky, makuhäiriöt, mahaoireet, maksan toiminnan muutokset, ihottuma ja voimakas hikoilu.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysohjeita.

Ulkonäkö

250 mg: soikea, kaksoiskupera, hieman kellanruskea kalvopäällysteinen tabletti, jonka pituus on 15−15,2 mm ja leveys 8 mm.

500 mg: soikea, kaksoiskupera, hieman kellanruskea kalvopäällysteinen tabletti, jonka pituus on 19,5−19,8 mm ja leveys 10 mm.

Vaikuttava aine

klaritromysiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoitoon etenkin hengitysteissä ja ihossa, ja lisäksi helikobakteerin häätöön yhdessä muiden lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Lääke niellään kokonaisena. Sen voi ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Klaritromysiini on makrolidien ryhmään kuuluva antibiootti. Se tappaa bakteereita estämällä niitä valmistamasta valkuaisaineita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuut, päänsärky, makuhäiriöt, mahaoireet, maksan toiminnan muutokset, ihottuma ja voimakas hikoilu.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysohjeita.

Ulkonäkö

250 mg: soikea, kaksoiskupera, hieman kellanruskea kalvopäällysteinen tabletti, jonka pituus on 15−15,2 mm ja leveys 8 mm.

500 mg: soikea, kaksoiskupera, hieman kellanruskea kalvopäällysteinen tabletti, jonka pituus on 19,5−19,8 mm ja leveys 10 mm.

Vaikuttava aine

klaritromysiini

Käyttötarkoitus

Bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoito etenkin hengitysteissä ja ihossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Oraalisuspensio voidaan ottaa ruokailusta riippumatta tasaisin väliajoin. Pullo on ravistettava hyvin ennen lääkkeen ottamista. Lääke vaikuttaa parhaiten, kun sitä on elimistössä tarpeeksi suuria määriä riittävän pitkään. Tämän vuoksi kuuri kannattaa ottaa loppuun ja noudattaa annostusohjetta muutoinkin tarkasti. 
Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusioliuoksen suoneen.

Vaikutustapa

Klaritromysiini on makrolidien ryhmään kuuluva antibiootti. Se tappaa bakteereita estämällä niitä valmistamasta valkuaisaineita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on infuusiokohdan laskimotulehdus suoneen annosteltaessa. Joskus voi esiintyä myös muita infuusiokohdan reaktioita (suoneen annosteltaessa), unettomuutta, päänsärkyä, makuaistin häiriöitä, mahavaivoja, ihottumaa ja hikoilua. Mahdolliset huimaus ja sekavuus voivat heikentää ajokykyä. Jos ilmenee keltaisuutta, ruokahaluttomuutta, virtsan tummumista, kutinaa tai vatsan aristusta, on otettava yhteyttä lääkäriin maksan toiminnan tutkimiseksi.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Käyttövalmis oraalisuspensio: Alle 30 °C, valolta suojassa, alkuperäispakkauksessa. Käytettävä 14 vuorokauden kuluessa.
Infuusiokuiva-aine injektiopullossa: Alle 30 °C, valolta suojassa.

Ulkonäkö

Oraalisuspensio: Rakeet oraalisuspensiota varten vaihtelevat sävyltään valkoisesta vaaleankeltaiseen/vaaleanharmaaseen.
Infuusiokuiva-aine: Valkeaa tai harmahtavaa kokkareista kylmäkuivattua jauhetta.

Vaikuttava aine

klaritromysiini

Käyttötarkoitus

Bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoito etenkin hengitysteissä ja ihossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Oraalisuspensio voidaan ottaa ruokailusta riippumatta tasaisin väliajoin. Pullo on ravistettava hyvin ennen lääkkeen ottamista. Lääke vaikuttaa parhaiten, kun sitä on elimistössä tarpeeksi suuria määriä riittävän pitkään. Tämän vuoksi kuuri kannattaa ottaa loppuun ja noudattaa annostusohjetta muutoinkin tarkasti. 
Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusioliuoksen suoneen.

Vaikutustapa

Klaritromysiini on makrolidien ryhmään kuuluva antibiootti. Se tappaa bakteereita estämällä niitä valmistamasta valkuaisaineita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on infuusiokohdan laskimotulehdus suoneen annosteltaessa. Joskus voi esiintyä myös muita infuusiokohdan reaktioita (suoneen annosteltaessa), unettomuutta, päänsärkyä, makuaistin häiriöitä, mahavaivoja, ihottumaa ja hikoilua. Mahdolliset huimaus ja sekavuus voivat heikentää ajokykyä. Jos ilmenee keltaisuutta, ruokahaluttomuutta, virtsan tummumista, kutinaa tai vatsan aristusta, on otettava yhteyttä lääkäriin maksan toiminnan tutkimiseksi.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Käyttövalmis oraalisuspensio: Alle 30 °C, valolta suojassa, alkuperäispakkauksessa. Käytettävä 14 vuorokauden kuluessa.
Infuusiokuiva-aine injektiopullossa: Alle 30 °C, valolta suojassa.

Ulkonäkö

Oraalisuspensio: Rakeet oraalisuspensiota varten vaihtelevat sävyltään valkoisesta vaaleankeltaiseen/vaaleanharmaaseen.
Infuusiokuiva-aine: Valkeaa tai harmahtavaa kokkareista kylmäkuivattua jauhetta.

Vaikuttava aine

klaritromysiini

Käyttötarkoitus

Bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoito etenkin hengitysteissä ja ihossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Oraalisuspensio voidaan ottaa ruokailusta riippumatta tasaisin väliajoin. Pullo on ravistettava hyvin ennen lääkkeen ottamista. Lääke vaikuttaa parhaiten, kun sitä on elimistössä tarpeeksi suuria määriä riittävän pitkään. Tämän vuoksi kuuri kannattaa ottaa loppuun ja noudattaa annostusohjetta muutoinkin tarkasti. 
Terveydenhuollon ammattilainen antaa infuusioliuoksen suoneen.

Vaikutustapa

Klaritromysiini on makrolidien ryhmään kuuluva antibiootti. Se tappaa bakteereita estämällä niitä valmistamasta valkuaisaineita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on infuusiokohdan laskimotulehdus suoneen annosteltaessa. Joskus voi esiintyä myös muita infuusiokohdan reaktioita (suoneen annosteltaessa), unettomuutta, päänsärkyä, makuaistin häiriöitä, mahavaivoja, ihottumaa ja hikoilua. Mahdolliset huimaus ja sekavuus voivat heikentää ajokykyä. Jos ilmenee keltaisuutta, ruokahaluttomuutta, virtsan tummumista, kutinaa tai vatsan aristusta, on otettava yhteyttä lääkäriin maksan toiminnan tutkimiseksi.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Käyttövalmis oraalisuspensio: Alle 30 °C, valolta suojassa, alkuperäispakkauksessa. Käytettävä 14 vuorokauden kuluessa.
Infuusiokuiva-aine injektiopullossa: Alle 30 °C, valolta suojassa.

Ulkonäkö

Oraalisuspensio: Rakeet oraalisuspensiota varten vaihtelevat sävyltään valkoisesta vaaleankeltaiseen/vaaleanharmaaseen.
Infuusiokuiva-aine: Valkeaa tai harmahtavaa kokkareista kylmäkuivattua jauhetta.

Vaikuttava aine

klaritromysiini

Käyttötarkoitus

Bakteerien aiheuttamien tulehdusten hoito etenkin hengitysteissä ja ihossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan ruokailun yhteydessä joka päivä samaan aikaan. Ne niellään kokonaisina, eikä niitä saa pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääke vaikuttaa parhaiten, kun sitä on elimistössä tarpeeksi suuria määriä riittävän pitkään. Tämän vuoksi kuuri kannattaa ottaa loppuun ja noudattaa annostusohjetta muutoinkin tarkasti.

Vaikutustapa

Klaritromysiini on makrolidien ryhmään kuuluva antibiootti. Se tappaa bakteereita estämällä niitä valmistamasta valkuaisaineita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä unettomuutta, päänsärkyä, makuaistin häiriöitä, mahavaivoja, ihottumaa tai hikoilua. Mahdolliset huimaus ja sekavuus voivat heikentää ajokykyä. Jos ilmenee keltaisuutta, ruokahaluttomuutta, virtsan tummumista, kutinaa tai vatsan aristusta, on otettava yhteyttä lääkäriin maksan toiminnan tutkimiseksi.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 30 °C ulkopakkauksessa, valolta suojassa.

Ulkonäkö

Keltainen, soikea tabletti.

Vaikuttava aine

roksitromysiini

Käyttötarkoitus

Roksitromysiiniä käytetään eri puolilla elimistöä sijaitsevien infektioiden hoitoon. Näitä voi olla hengitysteissä, virtsateissä, sukuelimissä tai ihossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoitoa jatketaan yleensä muutama päivä oireiden poistumisen jälkeenkin.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään runsaan nesteen kera vähintään 15 minuuttia ennen ateriaa. Mahahapon neutralointiin tarkoitettuja antasidivalmisteita ei saa käyttää kahden tunnin sisällä roksitromysiinin ottamisesta.

Vaikutustapa

Roksitromysiini on makrolidi-antibiootti, joka estää sille herkkien bakteerien lisääntymistä.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia ovat erilaiset vatsaoireet. Joskus voi ilmaantua ihottumaa, päänsärkyä tai huimausta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee tapauskohtaisesti käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei erityisiä säilytysohjeita.

Ulkonäkö

150 mg: valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, kuperia, läpimitaltaan 9 mm:n kokoisia kalvopäällysteisiä tabletteja.
300 mg: valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, kuperia, läpimitaltaan 11 mm:n kokoisia kalvopäällysteisiä tabletteja.