Vaikuttava aine

hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Eri syistä johtuvien turvotusten sekä kohonneen verenpaineen hoito. Lääkettä voidaan käyttää myös vesitystaudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsidiryhmän diureetteihin. Se lisää ja nopeuttaa suolan ja nesteen poistumista munuaisten kautta. Tämän seurauksena verenpaine alenee ja turvotukset vähenevät. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana saattaa esiintyä veren suola-arvojen liiallisia muutoksia, heikotusta, väsymystä, huimausta tai päänsärkyä. Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.
Saattaa heikentää ajokykyä hoidon alussa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Pidä tölkki tiiviisti suljettuna, koska valmiste on herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Valkoinen, tasainen ja viistoreunainen, jakouurteellinen, päällystämätön tabletti. Halkaisija 9 mm, koodi ORN 224.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Eri syistä johtuvien turvotusten sekä kohonneen verenpaineen hoito. Lääkettä voidaan käyttää myös vesitystaudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsidiryhmän diureetteihin. Se lisää ja nopeuttaa suolan ja nesteen poistumista munuaisten kautta. Tämän seurauksena verenpaine alenee ja turvotukset vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana saattaa esiintyä veren suola-arvojen liiallisia muutoksia, heikotusta, väsymystä, huimausta tai päänsärkyä. Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.
Saattaa heikentää ajokykyä hoidon alussa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Pidä tölkki tiiviisti suljettuna, koska valmiste on herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Valkoinen, tasainen ja viistoreunainen, jakouurteellinen, päällystämätön tabletti. Halkaisija 7 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

hydroklooritiatsidi

Käyttötarkoitus

Eri syistä johtuvien turvotusten sekä kohonneen verenpaineen hoito. Lääkettä voidaan käyttää myös vesitystaudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kera. Iho on suojattava auringonvalolta ja UV-säteiltä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsidiryhmän diureetteihin. Se lisää ja nopeuttaa suolan ja nesteen poistumista munuaisten kautta. Tämän seurauksena verenpaine alenee ja turvotukset vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana saattaa esiintyä veren suola-arvojen liiallisia muutoksia, heikotusta, väsymystä, huimausta tai päänsärkyä. Jos ilmenee epäilyttäviä ihomuutoksia, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.
Saattaa heikentää ajokykyä hoidon alussa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Pidä tölkki tiiviisti suljettuna, koska valmiste on herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Valkoinen, tasainen ja viistoreunainen, jakouurteellinen, päällystämätön tabletti. Halkaisija 7 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

indapamidi

Käyttötarkoitus

Lääke on tarkoitettu korkean verenpaineen eli hypertension hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi depottabletti päivässä, mieluiten aamulla.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletti niellään kokonaisena aterioinnista riippumatta. Sitä ei saa murskata eikä pureskella.

Vaikutustapa

Indapamidi lisää munuaisissa virtsan eritystä poistamalla elimistöstä natriumia, joka vetää mukaansa vettä. Näin se laskee kohonnutta verenpainetta. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä veren matalaa kaliumpitoisuutta, ihottumaa tai allergisia reaktioita. Verenpaineen laskusta johtuvat haittavaikutukset, kuten huimaus ja väsymys, ovat mahdollisia erityisesti hoidon alussa tai annosta suurennettaessa, ja jos näitä haittavaikutuksia ilmenee, autolla ajamista on vältettävä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käyttöä ei suositella raskauden eikä imetyksen aikana. 

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti.

Vaikuttava aine

indapamidi

Käyttötarkoitus

Lääke on tarkoitettu korkean verenpaineen eli hypertension hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi depottabletti päivässä, mieluiten aamulla.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletti niellään kokonaisena aterioinnista riippumatta. Sitä ei saa murskata eikä pureskella.

Vaikutustapa

Indapamidi lisää munuaisissa virtsan eritystä poistamalla elimistöstä natriumia, joka vetää mukaansa vettä. Näin se laskee kohonnutta verenpainetta. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä veren matalaa kaliumpitoisuutta, ihottumaa tai allergisia reaktioita. Verenpaineen laskusta johtuvat haittavaikutukset, kuten huimaus ja väsymys, ovat mahdollisia erityisesti hoidon alussa tai annosta suurennettaessa, ja jos näitä haittavaikutuksia ilmenee, autolla ajamista on vältettävä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käyttöä ei suositella raskauden eikä imetyksen aikana. 

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera kalvopäällysteinen tabletti.

Vaikuttava aine

eplerenoni

Käyttötarkoitus

Eplerenonia käytetään beetasalpaajalääkityksen lisänä pienentämään kuolleisuus- ja sairastavuusriskiä sydäninfarktin jälkeen sydämen vajaatoimintapotilailla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke muuttaa aldosteroni-nimisen aineen toimintaa. Tämä aine osallistuu elimistössä mm. verenpaineen säätelyyn. Eplerenoni tasapainottaa sydämen toimintaa, jolloin sydäninfarktin jälkeinen kuoleman ja lisäsairauksien vaara vähenee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä unettomuutta, huimausta, pyörtymistä, päänsärkyä, sydänoireita, matalaa verenpainetta, yskää, mahavaivoja, ihottumaa, kutinaa, lihaskouristuksia, selkäkipua ja voimattomuutta. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei erityisiä säilytysohjeita.

Ulkonäkö

25 mg tabletti: keltainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 'Pfizer' ja toisella puolella 'NSR' merkinnän '25' yläpuolella.
50 mg tabletti: keltainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 'Pfizer' ja toisella puolella 'NSR' merkinnän '50' yläpuolella.

Vaikuttava aine

eplerenoni

Käyttötarkoitus

Eplerenonia käytetään beetasalpaajalääkityksen lisänä pienentämään kuolleisuus- ja sairastavuusriskiä sydäninfarktin jälkeen sydämen vajaatoimintapotilailla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Niellään vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke muuttaa aldosteroni-nimisen aineen toimintaa. Tämä aine osallistuu elimistössä mm. verenpaineen säätelyyn. Eplerenoni tasapainottaa sydämen toimintaa, jolloin sydäninfarktin jälkeinen kuoleman ja lisäsairauksien vaara vähenee.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä unettomuutta, huimausta, pyörtymistä, päänsärkyä, sydänoireita, matalaa verenpainetta, yskää, mahavaivoja, ihottumaa, kutinaa, lihaskouristuksia, selkäkipua ja voimattomuutta. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei erityisiä säilytysohjeita.

Ulkonäkö

25 mg tabletti: keltainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 'Pfizer' ja toisella puolella 'NSR' merkinnän '25' yläpuolella.
50 mg tabletti: keltainen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä 'Pfizer' ja toisella puolella 'NSR' merkinnän '50' yläpuolella.

Vaikuttava aine

finerenoni

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabetekseen liittyvän kroonisen munuaistaudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan vesilasillisen kanssa ruokailusta riippumatta. Niitä ei pidä ottaa greipin tai greippimehun kanssa. Tabletit voidaan nielemisvaikeuksien yhteydessä murskata ja sekoittaa veteen tai pehmeisiin ruokiin, kuten omenasoseeseen, juuri ennen niiden ottamista.

Vaikutustapa

Finerenoni estää tiettyjä hormoneja (mineralokortikoideja) toimimasta, ne voivat vahingoittaa munuaisia ja sydäntä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on hyperkalemia eli korkea kaliumtaso. Joskus voi esiintyä myös matalaa verenpainetta, kutinaa, munuaisten heikentynyttä kykyä suodattaa verta, hyponatremiaa eli matalaa natriumtasoa tai hyperurikemiaa eli korkeaa virtsahappotasoa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Kerendia 10 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleanpunainen, soikea, pitkänomainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka pituus on 10 mm ja leveys 5 mm ja jonka toisella puolella on merkintä "10" ja toisella puolella merkintä "FI".

Kerendia 20 mg kalvopäällysteiset tabletit

Keltainen, soikea, pitkänomainen kalvopäällysteinen tabletti, jonka pituus on 10 mm ja leveys 5 mm ja jonka toisella puolella on merkintä "20" ja toisella puolella merkintä "FI".