Vaikuttava aine

pirfenidoni

Käyttötarkoitus

Keuhkofibroosin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa. Lääke on hyvä ottaa ruokailun yhteydessä haittavaikutusten vähentämiseksi. Greippimehun nauttimista on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Pirfenidonin tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta sen tiedetään vähentävän tulehdusta ja sidekudoksen muodostusta keuhkoissa, mikä hidastaa taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset mahavaivat, ruokahaluttomuus, päänsärky, ihottuma ja valoyliherkkyys sekä väsymys. Joskus voi esiintyä myös painonlaskua, huimausta, makuhäiriöitä, kuumia aaltoja, uniongelmia, rintakipua, heikkoutta, yskää, hengenahdistusta, erilaisia iho-oireita sekä lihas- tai nivelkipua. Hoidon aikana voi esiintyä tavallista enemmän infektioita. Mahdolliset huimaus ja väsymys voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee vaikeaa valoyliherkkyyttä tai ihottumaa, on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Esbriet 267 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 1,3 x 0,6 cm.

Esbriet 801 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat ruskeita, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 2 x 0,9 cm.

Vaikuttava aine

pirfenidoni

Käyttötarkoitus

Keuhkofibroosin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa. Lääke on hyvä ottaa ruokailun yhteydessä haittavaikutusten vähentämiseksi. Greippimehun nauttimista on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Pirfenidonin tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta sen tiedetään vähentävän tulehdusta ja sidekudoksen muodostusta keuhkoissa, mikä hidastaa taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset mahavaivat, ruokahaluttomuus, päänsärky, ihottuma ja valoyliherkkyys sekä väsymys. Joskus voi esiintyä myös painonlaskua, huimausta, makuhäiriöitä, kuumia aaltoja, uniongelmia, rintakipua, heikkoutta, yskää, hengenahdistusta, erilaisia iho-oireita sekä lihas- tai nivelkipua. Hoidon aikana voi esiintyä tavallista enemmän infektioita. Mahdolliset huimaus ja väsymys voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee vaikeaa valoyliherkkyyttä tai ihottumaa, on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Esbriet 267 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 1,3 x 0,6 cm.

Esbriet 801 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat ruskeita, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 2 x 0,9 cm.

Vaikuttava aine

pirfenidoni

Käyttötarkoitus

Keuhkofibroosin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa. Lääke on hyvä ottaa ruokailun yhteydessä haittavaikutusten vähentämiseksi. Greippimehun nauttimista on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Pirfenidonin tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta sen tiedetään vähentävän tulehdusta ja sidekudoksen muodostusta keuhkoissa, mikä hidastaa taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset mahavaivat, ruokahaluttomuus, päänsärky, ihottuma ja valoyliherkkyys sekä väsymys. Joskus voi esiintyä myös painonlaskua, huimausta, makuhäiriöitä, kuumia aaltoja, uniongelmia, rintakipua, heikkoutta, yskää, hengenahdistusta, erilaisia iho-oireita sekä lihas- tai nivelkipua. Hoidon aikana voi esiintyä tavallista enemmän infektioita. Mahdolliset huimaus ja väsymys voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee vaikeaa valoyliherkkyyttä tai ihottumaa, on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Esbriet 267 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 1,3 x 0,6 cm.

Esbriet 801 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat ruskeita, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 2 x 0,9 cm.

Vaikuttava aine

benralitsumabi

Käyttötarkoitus

Eosinofiilisen astman hoito yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle. Joissakin tapauksissa potilas itse tai hänen hoitajansa voi pistää valmisteen, kunhan siitä on sovittu yhdessä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja riittävä perehdytys on annettu.

Vaikutustapa

Eosinofiilisessä astmassa veressä tai keuhkoissa on liikaa eosinofiili-valkosoluja. Benralitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka kiinnittyy eosinofiileihin ja auttaa vähentämään niiden määrää. Tämä helpottaa hengittämistä sekä vähentää astmaoireita ja astmakohtausten määrää.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä nielutulehdusta, yliherkkyysreaktioita, päänsärkyä, kuumetta tai pistoskohdan reaktioita.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Fasenra-valmistetta voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 14 vuorokautta korkeintaan 25 ºC:n lämpötilassa. Jääkaapista ottamisen jälkeen Fasenra on käytettävä 14 vuorokauden kuluessa tai hävitettävä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ei saa jäätyä. Älä ravista. Älä altista kuumuudelle.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai keltainen liuos, joka saattaa sisältää läpikuultavia, valkoisia tai luonnonvalkoisia hiukkasia.

Vaikuttava aine

benralitsumabi

Käyttötarkoitus

Eosinofiilisen astman hoito yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle. Joissakin tapauksissa potilas itse tai hänen hoitajansa voi pistää valmisteen, kunhan siitä on sovittu yhdessä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja riittävä perehdytys on annettu.

Vaikutustapa

Eosinofiilisessä astmassa veressä tai keuhkoissa on liikaa eosinofiili-valkosoluja. Benralitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka kiinnittyy eosinofiileihin ja auttaa vähentämään niiden määrää. Tämä helpottaa hengittämistä sekä vähentää astmaoireita ja astmakohtausten määrää.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä nielutulehdusta, yliherkkyysreaktioita, päänsärkyä, kuumetta tai pistoskohdan reaktioita.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Fasenra-valmistetta voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 14 vuorokautta korkeintaan 25 ºC:n lämpötilassa. Jääkaapista ottamisen jälkeen Fasenra on käytettävä 14 vuorokauden kuluessa tai hävitettävä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ei saa jäätyä. Älä ravista. Älä altista kuumuudelle.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai keltainen liuos, joka saattaa sisältää läpikuultavia, valkoisia tai luonnonvalkoisia hiukkasia.

Vaikuttava aine

ivakaftori

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti kaksi kertaa vuorokaudessa (12 tunnin välein). Yhdistelmähoidossa tetsakaftorin ja ivakaftorin yhdistelmän kanssa otetaan yleensä yksi tetsakaftorin ja ivakaftorin yhdistelmää sisältävä tabletti aamulla ja yksi ivakaftoritabletti illalla (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ja ne on otettava rasvapitoisen ruoan kanssa. Niitä ei saa pureskella, murskata tai rikkoa. Greippiä sisältävää ruokaa ja juomaa on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Ivakaftori vaikuttaa CFTR-proteiinin tasolla. CFTR-proteiini muodostaa solun pintaan käytävän, jota pitkin esimerkiksi kloridihiukkaset voivat liikkua sisään ja ulos solusta. Kystistä fibroosia sairastavilla henkilöillä kloridin liikkuminen on vähäisempää CFTR-geenin mutaatioiden vuoksi. Ivakaftori auttaa tiettyjä poikkeavia CFTR-proteiineja avautumaan useammin, jotta kloridin liikkuminen helpottuu.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus, ylähengitystietulehdus, huimaus, päänsärky, nenän tukkoisuus, suunielun kipu, ripuli, vatsakipu ja ihottuma. Joskus voi esiintyä myös influenssaa, nuhaa, hypoglykemiaa, korvaoireita, tasapainohäiriöitä, nielu- ja nenäoireita, vatsaoireita , aknea, kutinaa tai rintakyhmyjä. Jos esiintyy huimausta, autolla ei saa ajaa ennen oireen lakkaamista.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Kalydeco 75 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleansinisiä, kapselin muotoisia ja kooltaan 12,7 mm × 6,8 mm. Tablettien toisella puolella on mustalla musteella painettu merkintä ”V 75”. Toinen puoli on merkitsemätön.

Kalydeco 150 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleansinisiä, kapselin muotoisia ja kooltaan 16,5 mm × 8,4 mm. Tablettien toisella puolella on mustalla musteella painettu merkintä ”V 150”. Toinen puoli on merkitsemätön

Vaikuttava aine

ivakaftori

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti kaksi kertaa vuorokaudessa (12 tunnin välein). Yhdistelmähoidossa tetsakaftorin ja ivakaftorin yhdistelmän kanssa otetaan yleensä yksi tetsakaftorin ja ivakaftorin yhdistelmää sisältävä tabletti aamulla ja yksi ivakaftoritabletti illalla (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ja ne on otettava rasvapitoisen ruoan kanssa. Niitä ei saa pureskella, murskata tai rikkoa. Greippiä sisältävää ruokaa ja juomaa on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Ivakaftori vaikuttaa CFTR-proteiinin tasolla. CFTR-proteiini muodostaa solun pintaan käytävän, jota pitkin esimerkiksi kloridihiukkaset voivat liikkua sisään ja ulos solusta. Kystistä fibroosia sairastavilla henkilöillä kloridin liikkuminen on vähäisempää CFTR-geenin mutaatioiden vuoksi. Ivakaftori auttaa tiettyjä poikkeavia CFTR-proteiineja avautumaan useammin, jotta kloridin liikkuminen helpottuu.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus, ylähengitystietulehdus, huimaus, päänsärky, nenän tukkoisuus, suunielun kipu, ripuli, vatsakipu ja ihottuma. Joskus voi esiintyä myös influenssaa, nuhaa, hypoglykemiaa, korvaoireita, tasapainohäiriöitä, nielu- ja nenäoireita, vatsaoireita , aknea, kutinaa tai rintakyhmyjä. Jos esiintyy huimausta, autolla ei saa ajaa ennen oireen lakkaamista.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Kalydeco 75 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleansinisiä, kapselin muotoisia ja kooltaan 12,7 mm × 6,8 mm. Tablettien toisella puolella on mustalla musteella painettu merkintä ”V 75”. Toinen puoli on merkitsemätön.

Kalydeco 150 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat vaaleansinisiä, kapselin muotoisia ja kooltaan 16,5 mm × 8,4 mm. Tablettien toisella puolella on mustalla musteella painettu merkintä ”V 150”. Toinen puoli on merkitsemätön

Vaikuttava aine

mepolitsumabi

Käyttötarkoitus

Vaikean eosinofiilisen (veressä liikaa eosinofiilejä eli tietyntyyppisiä veren valkosoluja) astman hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Jos astmaoireet pahenevat hoidon aloittamisen jälkeen, otettava yhteys lääkäriin.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle.

Vaikutustapa

Mepolitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka estää interleukiini-5-proteiinin toimintaa. Tällöin eosinofiilien tuotanto vähenee ja niiden elinikä lyhenee, mikä lievittää astmaoireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on päänsärky. Joskus voi esiintyä myös tulehduksia, yliherkkyysreaktioita, nenän tukkoisuutta, ylävatsa- tai selkäkipua, ihottumaa, kuumetta tai lääkkeen antoon liittyviä reaktioita. 

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ei saa jäätyä.

Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kylmäkuivattu valkoinen jauhe.

Vaikuttava aine

mepolitsumabi

Käyttötarkoitus

Vaikean eosinofiilisen (veressä liikaa eosinofiilejä eli tietyntyyppisiä veren valkosoluja) astman hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Jos astmaoireet pahenevat hoidon aloittamisen jälkeen, otettava yhteys lääkäriin.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle. Joissakin tapauksissa potilas itse tai hänen hoitajansa voi pistää valmisteen, kunhan siitä on sovittu yhdessä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja riittävä perehdytys on annettu.

Vaikutustapa

Mepolitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka estää interleukiini-5-proteiinin toimintaa. Tällöin eosinofiilien tuotanto vähenee ja niiden elinikä lyhenee, mikä lievittää astmaoireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on päänsärky. Joskus voi esiintyä myös tulehduksia, yliherkkyysreaktioita, nenän tukkoisuutta, ylävatsa- tai selkäkipua, ihottumaa, kuumetta tai lääkkeen antoon liittyviä reaktioita. 

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Tarvittaessa esitäytetyn kynän tai esitäytetyn ruiskun/esitäytetyt ruiskut voi ottaa jääkaapista ja pitää avaamattomassa pakkauksessa huoneenlämmössä (enintään 30 °C:ssa) enintään 7 vuorokauden ajan, kunhan se säilytetään suojassa valolta. Jos pakkausta on pidetty jääkaapin ulkopuolella yli 7 vuorokauden ajan, se on hävitettävä.

Esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku/esitäytetyt ruiskut pitää antaa 8 tunnin sisällä pakkauksen avaamisen jälkeen. Jos sitä ei ole annettu 8 tunnin sisällä, pakkaus on hävitettävä.

Ulkonäkö

Kirkas tai opalisoiva, väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea liuos

Vaikuttava aine

mepolitsumabi

Käyttötarkoitus

Vaikean eosinofiilisen (veressä liikaa eosinofiilejä eli tietyntyyppisiä veren valkosoluja) astman hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Jos astmaoireet pahenevat hoidon aloittamisen jälkeen, otettava yhteys lääkäriin.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle. Joissakin tapauksissa potilas itse tai hänen hoitajansa voi pistää valmisteen, kunhan siitä on sovittu yhdessä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja riittävä perehdytys on annettu.

Vaikutustapa

Mepolitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka estää interleukiini-5-proteiinin toimintaa. Tällöin eosinofiilien tuotanto vähenee ja niiden elinikä lyhenee, mikä lievittää astmaoireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on päänsärky. Joskus voi esiintyä myös tulehduksia, yliherkkyysreaktioita, nenän tukkoisuutta, ylävatsa- tai selkäkipua, ihottumaa, kuumetta tai lääkkeen antoon liittyviä reaktioita. 

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Tarvittaessa esitäytetyn kynän tai esitäytetyn ruiskun/esitäytetyt ruiskut voi ottaa jääkaapista ja pitää avaamattomassa pakkauksessa huoneenlämmössä (enintään 30 °C:ssa) enintään 7 vuorokauden ajan, kunhan se säilytetään suojassa valolta. Jos pakkausta on pidetty jääkaapin ulkopuolella yli 7 vuorokauden ajan, se on hävitettävä.

Esitäytetty kynä tai esitäytetty ruisku/esitäytetyt ruiskut pitää antaa 8 tunnin sisällä pakkauksen avaamisen jälkeen. Jos sitä ei ole annettu 8 tunnin sisällä, pakkaus on hävitettävä.

Ulkonäkö

Kirkas tai opalisoiva, väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea liuos