Vaikuttava aine

natriumoksibaatti

Käyttötarkoitus

Katapleksiakohtausten hoito narkolepsiaa eli nukahtelusairautta sairastavilla aikuisilla.
Katapleksia tarkoittaa voimakasta lihasheikkoutta, joka ilmenee yleensä äkillisen tunnetilan yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä vuorokauden lääkeannos otetaan kahtena samansuuruisena annoksena.

Lääkkeen ottaminen

Oraaliluos otetaan suun kautta. Ensimmäisen lääkeannos nukkumaan mentäessä ja toinen 2,5-4 tuntia tämän jälkeen.

Potilaan tulisi syödä 2-3 tuntia ennen vuorokauden ensimmäistä annosta. Vuorokauden molemmat lääkeannokset kannattaa valmistaa samalla kertaa.

Lääkityksen aikana ei saa käyttää alkoholia eikä keskushermostoa lamaavia muita lääkkeitä.

Vaikutustapa

Natriumoksibaatti lamaa keskushermostoa toistaiseksi tuntemattomalla mekanismilla. Näin se parantaa unen laatua sekä vähentää poikkeavaa päiväväsymystä ja katapleksiaa eli lihasheikkoutta narkolepsiapotilailla.

Haittavaikutukset

Lääkkeen vakavin haitta on hengityslama. Lääkärin määräämiä annoksia ei saa ylittää.

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unihäriöt, huimaus, päänsärky ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös unissakävelyä, painajaisia, ruokahaluttomuutta, hikoilua, ihottumaa, vatsaoireita, sydämen tykytystä sekä näön hämärtymistä.

Lääkkeellä on haitallinen vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.

Jos lääkehoidon aikana ilmenee ajatushäiriöitä ja/tai poikkeavaa käyttäytymistä, täytyy lääkäriin ottaa heti yhteyttä.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Avaamaton pullo ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten sitä voidaan säilyttää huoneenlämmössä alle 25 °C:ssa.
Ensimmäisen avaamisen jälkeen säilyvyys on 40 vuorokautta huoneenlämmössä.
Laimennettu lääkevalmiste on käytettävä 24 tunnin sisällä.

Ulkonäkö

Kirkas tai hieman läpikuultava liuos.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Vaikuttava aine

rotigotiini

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito. Pienintä vahvuutta (2 mg/24 h) käytetään myös levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Laastari vaihdetaan kerran päivässä suunnilleen samaan aikaan ja annetaan olla kiinnitettynä 24 tunnin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Laastari kiinnitetään puhtaalle, kuivalle, ehjälle terveelle iholle vatsan alueelle, reiteen, lonkkaan, kylkeen, hartiaan tai olkavarteen. Uuden laastarin kiinnittämistä samalle alueelle on vältettävä seuraavan kahden viikon aikana. Laastaria ei saa kiinnittää punoittavalle, ärtyneelle eikä vahingoittuneelle ihoalueelle eikä sitä saa leikata paloihin. Pakkauksessa on yksityiskohtaiset ohjeet lääkkeen käyttämistä varten. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Rotigotiini on dopamiiniagonisti eli dopamiinin tavoin vaikuttava aine. Parkinsonin taudin oireet johtuvat siitä, että dopamiini-välittäjäaineen pitoisuus vähenee aivoissa. Rotigotiini vaikuttaa samalla tavalla kuin dopamiini, joten se vähentää taudin oireita. Myös levottomat jalat -oireyhtymässä dopamiinivälitteinen toiminta on heikentynyt, minkä vuoksi rotigotiini lievittää oireyhtymän oireita tai lyhentää niiden kestoa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, päänsärky, mahavaivat ja laastarin kiinnityskohdan ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä myös harha-aistimuksia, unihäiriöitä, impulssikontrollin häiriöitä (esim. pakonomaista ostelua), tajunnanhäiriöitä, sydämentykytystä, verenpaineen muutoksia, hikkaa, suun kuivumista, punoitusta, lisääntynyttä hikoilua, kutinaa, heikotusta, turvotuksia, painon laskua, kaatumisia, yliherkkyysreaktioita, nukahtelukohtauksia, sukupuolisen halukkuuden häiriöitä tai ärtyneisyyttä.
Saattaa heikentää merkittävästi ajokykyä; autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee uneliaisuutta tai äkillistä nukahtelua.
Hoidon aikana on kiinnitettävä huomiota hyvään suuhygieniaan mahdollisen suun kuivumisen vuoksi.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Ohut, matriksityyppinen, neliön muotoinen laastari, jossa pyöristetyt reunat ja kolme kerrosta. Taustakerroksen ulkopinta on vaaleanruskea ja siinä on painatus Neupro 2 mg/24 h, 4 mg/24 h, 6 mg/24 h tai 8 mg/24 h.

Vaikuttava aine

nimodipiini

Käyttötarkoitus

Käytetään kallonsisäisten verenvuotojen yhteydessä estämään ja hoitamaan aivoihin ja muualle hermostoon kohdistuvia seurannaisvaikutuksia.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus on yksilöllinen.

Lääkkeen ottaminen

Infuusioliuos annetaan sairaalassa yleensä nesteensiirron yhteydessä. Tabletit otetaan kokonaisina nesteen kera ruokailusta riippumatta. Annosvälin tulee olla vähintään 4 tuntia. Greippimehua ja greippiä ei tulisi nauttia Nimotop-hoidon aikana, koska yhteisvaikutus voi nostaa lääkkeen pitoisuuden veressä liian suureksi.

Vaikutustapa

Nimodipiini vaikuttaa erityisesti aivojen verisuoniin estäen niiden supistumista. Näin aivot ja myös vuodon yhteydessä vaurioitunut alue saavat paremmin verta ja kudosten hapenpuute estyy.

Haittavaikutukset

Nimotop ei yleensä aiheuta haittavaikutuksia.

Eräät muut lääkkeet voivat muuttaa hoidon tehoa tai muiden lääkkeiden teho voi muuttua Nimotopin vaikutuksesta. Kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Ajokyky ja koneiden käyttökyky voivat periaatteessa heikentyä Nimotop-hoidon aikana mahdollisen huimauksen takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Imettämistä ei suositella Nimotop-hoidon aikana.

Säilytys

fuusioneste: Alle 25 °C. Ei erityistoimenpiteitä, jos infuusionestepullo säilytetään ulkopakkauksessa. Suojattava suoralta auringonvalolta, jos pullo poistetaan ulkopakkauksesta.
Tabletti: Alle 25 °C.

Ulkonäkö

Infuusioneste: Kirkas, kellertävä liuos.
Tabletti: Keltainen, pyöreä, kalvopäällysteinen tabletti. Tabletin halkaisija 10 mm, korkeus 4,3-4,9 mm. Merkintä SK ja Bayer-risti.