Vaikuttava aine

trastutsumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tiettyjen rintasyöpätyyppien hoitoon ja tiettyjen mahasyöpätyyppien hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke on tyypiltään monoklonaalinen vasta-aine, joka käynnistää solunsisäisen reaktioketjun ja estää syöpäsolujen lisääntymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, muutokset verisolujen määrissä, painon aleneminen, ruokahaluttomuus, unettomuus, vapina, huimaus, päänsärky, tunto- ja makuhäiriöt, lisääntynyt kyyneleritys, sydämentykytys tai epäsäännöllinen syke, kuumat aallot, hengityksen vinkuminen, hengenahdidstus, yskä, nenäverenvuoto, nuha, mahaoireet, punoitus, ihottuma, kasvojen turvotus, hiustenlähtö, kynsiongelmat, käsi-jalkaoireyhtymä, nivelkipu, lihaskipu, lihaskireys, voimattomuus, rintakipu, vilunväristykset, väsymys, vilustumisoireet, pistoskohdan oireet, kuume ja turvotus. Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyysreaktioita, ahdistuneisuutta, masentuneisuutta, poikkeavaa ajattelua, uneliaisuutta, liikehäiriöitä, silmien kuivumista, astmaa, peräpukamia, suun kuivumista, aknea, ihon kuivumista, mustelmia, liikahikoilua, kutinaa, selkälipua, luukipua, lihaskouristuksia ja ruhjeita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 7 kuukautta sen päättymisestä on käytettävä tehokasta raskauden ehkäisyä. Imettää ei saa lääkityksen aikana eikä 7 kuukauteen sen päättymisestä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C).

Välikonsentraatti ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Valkoinen tai vaaleankeltainen kylmäkuivattu jauhe.

Vaikuttava aine

rituksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään imukudossyöpien hoitoon yhdessä solunsalpaajien kanssa. Lisäksi sitä käytetään nivelreuman ja tiettyjen veri- ja imusuonien tulehdusten sekä pemfiguksen (ihosairaus) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke on monoklonaalinen vasta-aine, joka sitoutuu syöpäsolun tai liiallisesti toimivan tulehdusta välittävän solun pinnalle ja saa elimistön valkosolut tuhoamaan näitä soluja.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, päänsärky, pahoinvointi, kutina, ihottuma, hiustenlähtö, tiputuksen aiheuttama reaktio, kuume, vilunväristykset ja voimattomuus,

Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyyttä, painonlaskua, turvotuksia, masennusta, ahdistuneisuutta, tuntohäiriöitä, unettomuutta, huimausta, migreeniä, iskiasta, kyynelerityksen häiriöitä, silmätulehdusta, tinnitusta, korvakipua, keuhkoputkien supistumista, muita hengityselinhäiriöitä, rintakipua, hengenahdistusta, yskää, nuhaa, mahaoireita, suun haavaumia, hikoilua, lihas- ja nivelkipua, ihon punoitusta, yleistä huonovointisuutta, vilustumisoireita ja uupumusta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 12 kuukautta sen päätyttyä tulee käyttää luotettavaa ehkäisyä.

Hoidon aikana ja 12 kuukautta sen jälkeen ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C). Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön neste.

Vaikuttava aine

trastutsumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tiettyjen rintasyöpätyyppien hoitoon ja tiettyjen mahasyöpätyyppien hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisenä tiputuksena sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke on tyypiltään monoklonaalinen vasta-aine, joka käynnistää solunsisäisen reaktioketjun ja estää syöpäsolujen lisääntymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tulehdukset, muutokset verisolujen määrissä, painon aleneminen, ruokahaluttomuus, unettomuus, vapina, huimaus, päänsärky, tunto- ja makuhäiriöt, lisääntynyt kyyneleritys, sydämentykytys tai epäsäännöllinen syke, kuumat aallot, hengityksen vinkuminen, hengenahdidstus, yskä, nenäverenvuoto, nuha, mahaoireet, punoitus, ihottuma, kasvojen turvotus, hiustenlähtö, kynsiongelmat, käsi-jalkaoireyhtymä, nivelkipu, lihaskipu, lihaskireys, voimattomuus, rintakipu, vilunväristykset, väsymys, vilustumisoireet, pistoskohdan oireet, kuume ja turvotus. Joskus saattaa esiintyä myös yliherkkyysreaktioita, ahdistuneisuutta, masentuneisuutta, poikkeavaa ajattelua, uneliaisuutta, liikehäiriöitä, silmien kuivumista, astmaa, peräpukamia, suun kuivumista, aknea, ihon kuivumista, mustelmia, liikahikoilua, kutinaa, selkälipua, luukipua, lihaskouristuksia ja ruhjeita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana ja 7 kuukautta sen päättymisestä on käytettävä tehokasta raskauden ehkäisyä. Imettää ei saa lääkityksen aikana eikä 7 kuukauteen sen päättymisestä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C – 8°C).

Välikonsentraatti ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Valkoinen tai vaaleankeltainen kylmäkuivattu jauhe.

Vaikuttava aine

nivolumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään melanooman, ei-pienisoluisen keuhkosyövän, munuaissyövän, Hodgkinin lymfooman, pään ja kaulan alueen syövän, ruokatorven, keuhkopussin, suoliston, sekä virtsarakkosyövän hoitoon, kun tauti on edennyt.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisesti sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke estää syöpäsolun sisäistä viestinvälitystä ja heikentää siten syöpäsolujen kasvua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat kilpirauhasen vajaa- tai liikatoiminta, ruokahalun väheneminen, päänsärky, mahaoireet, hengenahdistus, ihottuma, kutina, nivel-, lihas- ja luustokipu, uupumus, kuume ja muutokset monissa eri laboratorioarvoissa. Joskus saattaa esiintyä myös hengitystie- tai niveltulehduksia, infuusio- tai yliherkkyysreaktioita, umpieritystoiminnan häiriöitä, huimausta, elimistön kuivumista, silmäongelmia, sydänhäiriöitä, verenpaineen nousua, keuhko-oireita, suun kuivumista, maksatulehduksia, iho-oireita, kaljuuntumista, lihaskouristuksia tai -heikkoutta, vilunväristyksiä, turvotusta, kipua, painon laskua tai käsivarsien ja jalkojen puutumista, heikkoutta, kihelmöintiä tai polttavaa kipua. Mahdolliset haittavaikutukset, kuten uupumus, saattavat heikentää ajokykyä, joten autolla ajamisessa on noudatettava varovaisuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Tehokasta ehkäisyä on käytettävä hoidon aikana ja vähintään 5 kuukauden ajan hoidon päättymisestä. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C-8 °C).

Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Avaamattoman injektiopullon voi säilyttää kontrolloidussa huoneenlämmössä enintään 25 °C:ssa huoneenvalossa enintään 48 tunnin ajan.

Ulkonäkö

Kirkas tai opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen neste , joka saattaa sisältää joitakin vaaleita hiukkasia. Liuoksen pH-arvo on noin 6,0 ja osmolaalisuus noin 340 mOsm/kg.

Vaikuttava aine

nivolumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään melanooman, ei-pienisoluisen keuhkosyövän, munuaissyövän, Hodgkinin lymfooman, pään ja kaulan alueen syövän, ruokatorven, keuhkopussin, suoliston, sekä virtsarakkosyövän hoitoon, kun tauti on edennyt.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisesti sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke estää syöpäsolun sisäistä viestinvälitystä ja heikentää siten syöpäsolujen kasvua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat kilpirauhasen vajaa- tai liikatoiminta, ruokahalun väheneminen, päänsärky, mahaoireet, hengenahdistus, ihottuma, kutina, nivel-, lihas- ja luustokipu, uupumus, kuume ja muutokset monissa eri laboratorioarvoissa. Joskus saattaa esiintyä myös hengitystie- tai niveltulehduksia, infuusio- tai yliherkkyysreaktioita, umpieritystoiminnan häiriöitä, huimausta, elimistön kuivumista, silmäongelmia, sydänhäiriöitä, verenpaineen nousua, keuhko-oireita, suun kuivumista, maksatulehduksia, iho-oireita, kaljuuntumista, lihaskouristuksia tai -heikkoutta, vilunväristyksiä, turvotusta, kipua, painon laskua tai käsivarsien ja jalkojen puutumista, heikkoutta, kihelmöintiä tai polttavaa kipua. Mahdolliset haittavaikutukset, kuten uupumus, saattavat heikentää ajokykyä, joten autolla ajamisessa on noudatettava varovaisuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Tehokasta ehkäisyä on käytettävä hoidon aikana ja vähintään 5 kuukauden ajan hoidon päättymisestä. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C-8 °C).

Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Avaamattoman injektiopullon voi säilyttää kontrolloidussa huoneenlämmössä enintään 25 °C:ssa huoneenvalossa enintään 48 tunnin ajan.

Ulkonäkö

Kirkas tai opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen neste , joka saattaa sisältää joitakin vaaleita hiukkasia. Liuoksen pH-arvo on noin 6,0 ja osmolaalisuus noin 340 mOsm/kg.

Vaikuttava aine

nivolumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään melanooman, ei-pienisoluisen keuhkosyövän, munuaissyövän, Hodgkinin lymfooman, pään ja kaulan alueen syövän, ruokatorven, keuhkopussin, suoliston, sekä virtsarakkosyövän hoitoon, kun tauti on edennyt.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisesti sairaalassa.

Vaikutustapa

Lääke estää syöpäsolun sisäistä viestinvälitystä ja heikentää siten syöpäsolujen kasvua.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat kilpirauhasen vajaa- tai liikatoiminta, ruokahalun väheneminen, päänsärky, mahaoireet, hengenahdistus, ihottuma, kutina, nivel-, lihas- ja luustokipu, uupumus, kuume ja muutokset monissa eri laboratorioarvoissa. Joskus saattaa esiintyä myös hengitystie- tai niveltulehduksia, infuusio- tai yliherkkyysreaktioita, umpieritystoiminnan häiriöitä, huimausta, elimistön kuivumista, silmäongelmia, sydänhäiriöitä, verenpaineen nousua, keuhko-oireita, suun kuivumista, maksatulehduksia, iho-oireita, kaljuuntumista, lihaskouristuksia tai -heikkoutta, vilunväristyksiä, turvotusta, kipua, painon laskua tai käsivarsien ja jalkojen puutumista, heikkoutta, kihelmöintiä tai polttavaa kipua. Mahdolliset haittavaikutukset, kuten uupumus, saattavat heikentää ajokykyä, joten autolla ajamisessa on noudatettava varovaisuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Tehokasta ehkäisyä on käytettävä hoidon aikana ja vähintään 5 kuukauden ajan hoidon päättymisestä. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C-8 °C).

Ei saa jäätyä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Avaamattoman injektiopullon voi säilyttää kontrolloidussa huoneenlämmössä enintään 25 °C:ssa huoneenvalossa enintään 48 tunnin ajan.

Ulkonäkö

Kirkas tai opalisoiva, väritön tai vaaleankeltainen neste , joka saattaa sisältää joitakin vaaleita hiukkasia. Liuoksen pH-arvo on noin 6,0 ja osmolaalisuus noin 340 mOsm/kg.